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Dernière mise à jour: 19/10/17 Informations sur l'entreprise Madame Marie Du Crest Raison sociale: FENOLL DU CREST/MARIE PIERRE Numéro Siren: 480423714 Numéro TVA intracommunautaire: Code NAF / APE: 8621Z (activité des médecins généralistes) Date d'immatriculation: 08/10/2004 Type d'entrepreneur: Profession libérale Commune d'implantation: Madame Marie Du Crest 1755 Chemin DES LAUVES 13080 AIX EN PROVENCE Entreprises du même secteur Trouver une entreprise En savoir plus sur Aix-en-Provence

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Présentation générale de FENOLL*DU CREST/MARIE PIERRE/ Cette section vous présente de façon synthétique les informations publiques sur la société FENOLL*DU CREST/MARIE PIERRE/ et ses dirigeants. Immatriculation La société FENOLL*DU CREST/MARIE PIERRE/ est situé au 1755 CHE DES LAUVES 13080 AIX EN PROVENCE Elle a été crée le 10/2004 et elle est immatriculée sous le numéro 480423714 au greffe de AIX-EN-PROVENCE FENOLL*DU CREST/MARIE PIERRE/ est immatriculée au Répertoire Système informatisé du répertoire national des entreprises et des établissements (sirene). Forme juridique et activité Le code d'activité donné par l'insee à la société est 8621Z (Activité des médecins généralistes) et le code de l'activité de son établissement principal est 8621Z (Activité des médecins généralistes). L'activité déclarée au greffe est: information non connue. Activité relative aux codes APE Pour le code d'activité donné par l'insee à la société: 8621Z (Activité des médecins généralistes), les activités sont: les consultations données et les soins dispensés dans le domaine de la médecine générale par les médecins généralistes Mais sont exclues les activités: les activités de soins hospitaliers (cf86.

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Les autres mandats des administrateurs Aucun autre mandat. Réseau d'affaire Aucun Réseau. Fiche synthétique Cette section vous présente la fiche d'identification légale de la société sur la société FENOLL*DU CREST/MARIE PIERRE/ et ses dirigeants.

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Chirurgie de la silhouette Pour votre silhouette, elle vous propose de réaliser des interventions comme l'abdominoplastie, la liposuccion, ou encore la chirurgie des fesses (lifting, liposuccion ou augmentation). Plusieurs interventions peuvent être combinées. Localisation Le Docteur Claire Fenoll vous accueille à son cabinet de Paris, et réalise ses interventions chirurgicales à la clinique de l' IECEP à Boulogne Billancourt pour la partie esthétique pure et au centre chirurgical des Princes pour les actes pris en charge par la sécurité sociale. Pour la reconstruction mammaire et la maladie de Verneuil, ces interventions sont effectuées à l'hôpital Saint Joseph. Le Docteur Claire Fenoll est inscrite au Conseil de l'Ordre. Dans notre cabinet ou clinique travaillent: 1 à 5 personnes Nous sommes: Cabinet de médecine et/ou chirurgie esthétique La consultation avec le patient est réalisée directement par: Le médecin et/ou chirurgien

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Acide maléique: 1 liaison hydrogène intramoléculaire et liaisons hydrogène intermoléculaires Acide fumarique: liaisons hydrogène intermoléculaires Températures de fusion: explications -2 Question 5 et 6: (suite) Justifier que la température de fusion de l'acide fumarique est plus élevée que celle de l'acide maléique. Tp acide malique et fumarique du. acide fumarique: fusion = 286°C acide maléique: fusion = 130°C liaison hydrogène intramoléculaire Il y a moins d'interactions entre les molécules d'acide maléique qu'entre les molécules d'acide fumarique (du fait de la liaison hydrogène intramoléculaire pour l'acide maléique). Donc le solide moléculaire est moins cohérent Solubilités: explications Questions 7 et 8: L'acide fumarique est peu polaire car les moments dipolaires s'annulent. Par contre ceux de l'acide maléique s'ajoutent ce qui le rend plus polaire, donc plus soluble dans un solvant polaire tel que l'eau. Autre expérience: chromatographie Éluant 1: 80% éthanol 16% eau 4% ammoniaque Éluant 2: 80% éthanol et 20% acétone Éluant 3: 60% éthanol et 40% acétone Résultats Activité Expérimentale Température de fusion Solubilité dans l'eau Acide maléique Acide fumarique 130°C Non mesuré très grande très faible Pour les mesures suivantes: solutions préparées par dissolution de 0, 4 g d'acide dans 100 m.

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Bonjour, La courbe du dosage de l'acide maléique (isomère Z de HOOC-CH=CH-COOH) fourni deux sauts de pH. Alors que la courbe du dosage en retour de l'acide fumarique (isomère E) n'en donne qu'un. Je pense comprendre pourquoi il y a deux sauts de pH pour l'acide maléique (il est plus difficile d'obtenir -OOC-CH=CH-COO- que HOOC-CH=CH-COO-, donc une des deux réactions se fait entièrement avant que l'autre commence (je crois que ça s'appelle "réaction prépondérante")). Par contre, pour le dosage en retour, je ne comprends plus. On commence par dissoudre dans la soude, on doit donc obtenir: HOOC-CH=CH-COOH + OH- -> -OOC-CH=CH-COO- + 2H20 (la soude est en large excès) Puis, après on dosage par un acide fort, ce qui devrait donner: -OOC-CH=CH-COO- + 2H3O+ -> HOOC-CH=CH-COOH + 2H20 Mais lors de cette dernière réaction, pourquoi n'observe-t-on pas le même phénomène avec les 2 sauts de pH? Différences physico-chimiques de deux stéréoisomères : l'acide fumarique et l'acide maléique - Compte rendu - selmo1234. Il serait aussi facile d'ajouter un H+ sur -OOC-CH=CH-COO- que sur HOOC-CH=CH-COO-? Merci, J'ai vraiment du mal en chimie... Quentin

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Ainsi l'acide fumarique a une température de fusion plus élevée que celle de l'acide maléique. Comme 260 °C>138 °C, l'acide A correspond à l'acide fumarique et l'acide à l'acide maléique. ] Concernant l'acide fumarique, il n'y a que la force de London. Chez les deux diastéréoisomères, on remarque la présence d'un donneur de liaison hydrogène (hétéroatomes d'oxygène porteurs d'un atome d'hydrogène) et d'un accepteur du même type de liaison (composé possédant un hétéroatome et porteur d'un doublet libre). Compte rendu TP : Différences de propriétés physico-chimiques de deux stéréo-isomères. Donc l'acide maléique et l'acide fumarique peuvent former des liaisons hydrogène intermoléculaires. On peut aussi noter la présence chez l'acide maléique d'une liaison hydrogène intramoléculaire entre l'un des doublets non liants de l'atome d'oxygène et l'atome d'hydrogène rendu possible grâce à la configuration Z. ]

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Avec le dibrome c'est trop galère les lampes UV du labo ne donne pas de bons résultats. barthe Messages: 21 Inscription: 01 Sep 2013, 10:32 Académie: Academie de clermont ferrand cusset de Breunz » 07 Déc 2015, 14:45 Bonjour, Je viens de tenter l'expérience de photoisomérisation de l'acide maléique (2g dans 15mL d'eau) avec du dibrome (environ 1 mL) dans 2 tubes à essais, l'un entouré d'alu et l'autre non, sous la lampe à UV utilisée pour la chromato. On voit un nombre correct de cristaux d'acide fumarique au bout de 20 mn environ dans le tube non recouvert d'alu. Cela fonctionne donc, mais je me pose la question de faire manipuler du dibrome à des élèves, vu la dangerosité du produit... Breunz Messages: 4 Inscription: 06 Déc 2015, 15:39 Académie: Strasbourg de acetaminophen » 07 Déc 2015, 15:43 On ne fait pas manipuler de dibrome aux élèves. Donc c'est une manip de démonstration. Tp acide malique et fumarique gratuit. En tout cas c'est ce qu'on fait dans mon lycée avec de l'eau de brome qu'ils ne manipulent pas non plus. En plus on est limités par le nombre de lampes UV (1!!! )

La chromato marche bien avec l'éluant proposé mais est un peu longue (20 minutes environ). Il y a une bonne séparation des deux acides. J'aimerais à l'avenir essayer avec de l'acide chlorhydrique. Ca doit pouvoir marcher. Si quelqu'un a quelque chose là-dessus... Vous n'avez pas les permissions nécessaires pour voir les fichiers joints à ce message. mick Messages: 1654 Inscription: 16 Oct 2011, 20:29 Académie: Nancy-Metz Poste: Enseignant en Lycée Re: Isomérisation photochimique de l'acide maléique. de pmantel » 12 Déc 2011, 16:13 J'ai utilisé le mode opératoire du Hachette p. Tp acide malique et fumarique de. 98 (manip prof sous la hotte). Pour la lumière, j'ai utilisé deux spots halogène de 300 W chacun (utilisé pour des spectacles). Des cristaux d'acide fumarique se forment au bout d'une dizaine de minutes. pmantel Messages: 38 Inscription: 20 Mar 2011, 06:55 Académie: Grenoble de Giaco » 28 Sep 2012, 13:04 Bonjour, j'ai tenté cette manip aujourd'hui, et j'ai voulu tester un éclairage simple par lampe de bureau (20 W): ça marche!