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Ainsi, un jeune biophysicien français, Christophe Danelon, installé à Delft, aux Pays-Bas, est parvenu à produire des vésicules aux aptitudes prometteuses: elles synthétisent les lipides nécessaires à la régénération de leur membrane, les protéines répliquant l'ADN et celles divisant le compartiment cellulaire. Pour y parvenir, son équipe emprunte des mécanismes chez les bactéries et les virus. En reconstruisant des cellules vivantes à partir de zéro, nous pouvons en apprendre beaucoup, non seulement sur les composants et leurs interactions, mais aussi sur la façon dont les cellules évoluent et comment nous pouvons mieux les utiliser à des fins technologiques. De son côté, le bio-ingénieur Jérôme Bonnet, à Montpellier, conçoit des programmes génétiques pour transformer des bactéries en alliées thérapeutiques. Documentaire "La nouvelle biologie cellulaire par le Dr Bruce H. Lipton" - Capuseen.com. Il utilise leurs capacités naturelles à vivre dans les milieux pauvres en oxygène pour qu'elles luttent au coeur des tumeurs. Les scientifiques progressent également du côté de la génétique: ils réduisent et recomposent des génomes existants, comme ceux de la bactérie Escherichia coli et de la levure Saccharomyces cerevisiae.
"Jusqu'à présent, cela était impossible, et cela permettra des études passionnantes en aval des étapes isolées. " Regarder à l'intérieur des génomes Un autre avantage de cette nouvelle technologie réside dans le domaine de la génomique fonctionnelle. Ici, les cribles génétiques permettent aux chercheurs de déterminer lequel des 18 000 gènes de notre génome contribue à un phénotype cellulaire spécifique. La combinaison de cribles génétiques avec des lectures basées sur l'image est extrêmement puissante car elle peut fournir de riches informations sur les processus à l'échelle subcellulaire. Réinitialisation mot de passe | La Nouvelle Biologie. Bien que de tels écrans aient jusqu'à présent pris du temps et posé des défis technologiques, ICS élargit considérablement leur champ d'application, permettant aux chercheurs de "regarder sous le capot" de chaque cellule. Pour le démontrer, l'équipe de l'EMBL a utilisé l'ICS pour étudier la voie NFkB, qui est au cœur de l'immunité cellulaire. En perturbant la fonction de tous les gènes codant pour les protéines humaines dans les cellules cultivées, puis en triant ces cellules à l'aide du système ICS, les auteurs ont identifié plusieurs nouveaux régulateurs de la voie.